olegtimoshin.okis.ru

Добрый день!

                                                                        Это наш сынок Олежа!

Пишет Вам молодая семья Тимошиных! Просим Вас не остаться равнодушными к жизни одного маленького мальчика, которому так нужна Ваша помощь. Уже больше двух лет Олежка борется со страшным заболеванием «Эпилепсией» вызванной ишемическими поражениями головного мозга в результате врожденной гидроцефалии (водянка головного мозга) и некомпетентными действиями целого ряда отечественных врачей. Сегодня появилась маленькая надежда на то, что избавиться от ежедневной боли Олежке смогут помочь специалисты Испанской клиники, но давайте по порядку.
История болезни Олежки началась с того, что на 28 недели беременности нашему еще не родившемуся малышу поставили диагноз - врожденная гидроцефалия, беременность протекала нормально без болезней и каких-либо осложнений.
31.03.2011 на 42 недели беременности с помощью кесарева сечения, родился маленький Олежка. По шкале Апгар нам поставили 6 баллов. Диагноз ребенка подтвердился, но необходимости в срочной шунтирующей операции не было.
На 3 месяце ребенку с гидроцефалией «невропатологом» было назначено лечение психо стимуляторами - «Кортексин», «Пантокальцин», «Кавинтон», «Нейровитан», после чего начались судороги в виде синения губ (далее вернемся к этому событию). За весь месяц лечения ребенок стал очень беспокойным, плохо спал. Мы прошли консультацию у детского нейрохирурга, который отметил, что желудочки головного мозга значительно увеличились, но сказал, что в госпитализации пока нет необходимости, порекомендовал явиться через 3 недели. Через неделю мы заметили, что окружность головы увеличилась на 4 см. Олежка перестал держать голову, стал вялым, состояние ухудшалось стремительно.
02.08.2011 мы привезли Олежку в отделение детской нейрохирургии института Рамаданова (г. Киев) где его срочно госпитализировали. На протяжении двух дней с помощью шприца откачивают жидкость через родничок, так как было очень высокое внутричерепное давление.
04.08.11 в срочном порядке нам сделали шунтирующую операцию (шунт-Burr Hole, 12mm, Medium Pressure (Medtronic)). Шунт обеспечивает откачку жидкости из желудочков головного мозга по трубкам в кишечник. Это были тяжелые дни, Олежка боролся за жизнь в реанимации, был на пороге жизни и смерти.
Через полторы недели нас выписали.
До операции Олежка развивался, как все детки его возраста, переворачивался, лежал на животе, хорошо держал голову, ручками держал предметы, улыбался и реагировал на все окружающее. В сентябре месяце мы стали замечать, что Олежек перестал следить за предметами. Мы обратились к окулисту, и оказалось, что это все последствия внутричерепного давления, которое было до операции, а с глазными каналами все в порядке. Но и сам ребенок перестал развиваться, был очень слабеньким, перестал держать голову, отказался сидеть, только спал и ел (ребенок был в состоянии растения), но не сдавался. Врачи разводили руками, утверждали, что это последствия высокого внутричерепного давления. Так продолжалось до октября 2011, после чего у нас начались сгибательные судороги похожие на больных с синдромом Веста, судороги были совсем незаметными и не частыми, где-то 3 раза в неделю, после стали учащаться.
В ноябре 2011 мы сделали Олежке МРТ, которое показало наличие обширного кровоизлияния в мозг. Это было для нас ударом т.к. ребенок ни падал, он даже был не в состоянии перевернуться самостоятельно.
14.11.2011 нас снова госпитализируют в институт нейрохирургии им. Рамаданова и на протяжении 2-х недель трижды делают пункционную аспирацию субдуральной гематомы (шприцом через отверстие в черепе откачивают кровь). Судороги на тот момент стали частыми, болезненными, вдень по 5 серий, в серии могло быть 10-15 сгибаний без плача. После каждой судороги ребенку ставало плохо, состояние вялости, учащенное дыхание. Олежке прописывают противосудорожный препарат «Топиромакс». После 2-х недельного приема даже с увеличением дозы судороги остались. Вначале декабря, мы стали принимать препарат «Депакин», результат тот же, а с увеличением дозы - стало еще хуже, вовсе перестал спать. Состояние и развитие ребенка остались на том же начальном уровне, что и после операции.
В январе 2012 нам предлагают попробовать препарат «Синактен-депо», после 2-х недельного курса судороги остались, успехи невелики – начал улыбаться и пытался держать голову, но все также не видит, не сидит, предметы в руки не берет. После пробовали препарат «Кепрра», все также безрезультатно, судороги остались. Хочу подчеркнуть, что перед каждым назначением препарата нам
проводят энцефалограмму, но, ни разу диагноз
«синдрома Веста» не подтвердился, так как были подозрения.
07.03.12 нам провели контрольное МРТ которое показало что
гематому полностью убрать не удалось.
Весной 2012 мы снова прошли 10 дневный курс препарата «Синактен–депо» результатов улучшения никаких не было. Прошли консультацию у главного невропатолога Украины, отнесся прохладно, направил к районному невропатологу. Сложилось такое впечатление, что все невропатологи вплоть до самого главного, регалии которого не помещаются на дверях в приемной, занимаются только тем, что переписывают диагноз из предыдущих заключений и назначают препараты наугад. Только один врач до сих пор с нами, это Нечай Алла Федоровна, профессионал высокого класса, который делает все, что возможно в реалиях отечественной диагностики.
Летом 2012 мы сделали перерыв и никаких препаратов не принимали.
В октябре 2012 года состояние Олежки начало ухудшаться, сделав, контрольное МРТ оказалось, что у нас не работает шунт и прогрессирует гидроцефалия. Нам сделали повторную операцию, как оказалось не правильно установили шунт при первой операции. Олежка снова находился на грани, но маленький организм не привык здаваться.
После операции мы сделали энцефалограмму, неврологом был назначен препарат «Мезакар», ожидаемых результатов от
 приема препарата не было и его отменили.
После с декабря 2012 по январь 2013 мы повторили препараты, которые уже принимали только уже совместно «Депакин» и «Топомакс» после увеличения дозы судороги участились, перестал спать, пришлось отменить. Попробовали «Клонозепам», через три дня отменили, так как стал очень активным, и увеличилось количество судорог, препарат назначили перед сном, спать совсем не мог. Также, принимали Ламатриджин (Ламиктал) - не показал эффективности, был отменен.
В апреле 2013 г. в Киеве проводил консультацию известный европейский невропатолог профессор Оливье ДюЛак. Он был действительно удивлен и поражен ситуацией с лечением Олежки на начальном этапе психостимуляторами, назвал это преступлением. Также, сделал заключение, что кровоизлияние в мозг возникло по врачебной ошибке во время шунтирующей операции, и это кровоизлияние и повлекло такие тяжелые последствия (ишемическое поражение мозга). Назвал единственно возможный путь избавления от эпилепсии – медикаментозный. Без избавления от эпилепсии
не возможно проводить дальнейшую реабилитацию.
Были у многих отечественных врачей, неврологи и нейрохирурги разводят руками, говорят что все, что от них зависело, они сделали. Параллельно мы вели поиски зарубежных клиник, списывались с Шон клиник (Германия), известным израильским врачом, профессором Шломи Константини, выясняли условия лечения в детской клинике во Фрайсбурге (Германия), ведущей Испанской клиникой Текнон. Списывались с другими родителями у детей, которых схожие диагнозы. В итоге, клиника Текнон оказалась самой эффективной и прогрессивной в вопросе диагностики и подбора противосудорожных препаратов. Мы с ними связались, направили диагноз, документы, результаты обследований и анализов. В итоге клиника Текнон готова была нас принять на 25 октября 2013 года на недельную диагностику и подбор препаратов, но прием был перенесен на 16 или 18 ноября 2013 года , так как мы не успели собрать деньги. Стоимость такого обследования и лечения 17 950 Евро (есть письмо). Естественно такую сумму нам не собрать, тем более за 2 года борьбы мы потратили на предыдущее лечение все, что у нас было. Поэтому вынуждены обратиться к Вам за помощью. Будем благодарны всем, кто откликнется на нашу беду. Возможно, общими усилиями мы поможем еще одному ангелочку.
На сегодняшний день Олежка не развивается, а он так хочет жить, видеть этот мир, маму, папу, переворачиваться во сне, не чувствовать адские боли которые скручивают все тело. Пожалуйста, помогите маленькому Олежке снова увидеть мир, развиваться и играть со своими сверстниками. Даже не большая сумма может дать шанс на жизнь одному беззащитному ребенку, который будет благодарен всем за помощь.

Реквизиты для перечислений: Тимошину Олегу:

Реквизиты для перечислений в Приват банке:
Получатель: ПАО КБ ПриватБанк
Код получателя (ЕГРПОУ): 14360570
Код банка получателя (МФО): 305299
Счет получателя: 292448255083233
Назначение платежа: пополнение карты
№ 4149 6059 1121 7458

Реквизиты в Надра Банке
Счет №29245270003286 в ПАО"КБ"Надра",
МФО380765,
ЄДРПОУ20025837,
Назначение платежа: пополнение текущего
(карт.)счета №81015563

Через Сбербанк РФ пластиковая карта
№ 676196000453954365
Через Сбербанк Онлайн пластиковая карта
№ 676196000453954365
Через банкоматы Сбербанка можно
сделать перевод с карты на карту
или внести наличные.пластиковая карта
№ 676196000453954365

Мтс для пожертвований: 9171258636
(просто пополнить счет)
С номера мтс я смогу перевести
деньги на банковский счет.

Яндекс деньги 410011867763017

Qiwi кошелек  9171258636

Вебмоней
U163187280617 (гривны)
R246543449295 (рубли)
Z197752843739 (доллары)

Тел для связи 89649667154   Email: [email protected]

Звоните и пишите если возникнут какие-то вопросы,
или просто можете что-то посоветовать, распространить информацию.

Большое всем спасибо кто не остался равнодушным к нашему горю